料金表

Helios 785 pico（LASEROPTEK社・韓国）

使う治療

ヘリオス785 PICO。ピコトーニング・肝斑改善集中プランで使う場合を含みます

国内の承認品

色素性病変の治療に国内で承認を受けたレーザーはあります（当院ではNanoStar R・PQXピコレーザー）。

諸外国の情報

韓国（MFDS）・欧州（CE）・米国（FDA 510(k)）で承認・認証を取得しています。主な副作用は、発赤・腫れ・痛み・点状出血・かさぶた、まれに水疱、炎症後色素沈着・色素低下、瘢痕などです。諸外国における安全性等の情報は限られており、未知のリスクを否定できません。

フォトナのレーザー（Fotona社・スロベニア）

使う治療

フォトナ6D・4Dアイリフト、ニキビ治療標準プログラム（スムースモードの照射）、ニキビ跡治療プログラム（A＋・A）、ナイトレーズ、ほくろの除去、イボ・脂漏性角化症・老人性疣贅の除去

諸外国の情報

米国FDA（2015年4月9日、K143723）。潜在的な副作用は、発赤・熱傷・水疱・色素沈着・色素脱失・治療中の痛みや不快感などです（機器の使用説明書より）。いびきの治療（ナイトレーズ）の用途での米国FDAの認可は確認できていません（フォトナのレーザーは、欧州でCEマークを取得しています）。

ザーフ XERF（高周波治療器）

使う治療

ザーフ（XERF）

諸外国の情報

米国FDA・欧州CE・韓国KFDAの承認を取得しています。予想される有害事象は、紅斑・浮腫・違和感・表皮のはがれ・熱傷です。

リヴァイヴ RE:vive（マイクロ波治療器）

使う治療

リヴァイヴ、アイファインリフト（iFINE＋RE:vive）

諸外国の情報

報告されている有害事象は、熱傷・擦過傷・発赤・疼痛・水疱などです。現時点で重大な副作用の報告は確認していませんが、未知の副作用が生じる可能性は否定できません。

アイファイン iFINE（高周波治療器 EndyMed PRO の目元用アプリケーター。EndyMed社・イスラエル）

使う治療

アイファインリフト

諸外国の情報

米国FDAの認可（2009年。顔の軽度〜中等度のしわの治療）を受けた高周波治療器です。主なリスクは熱傷です。

NEOGEN 窒素プラズマ治療器（Energist社・英国）

使う治療

ネオジェン PSR Evo（窒素プラズマ）。ニキビ跡治療プログラム（A＋・A）の高出力プラズマを含みます

諸外国の情報

米国FDA（2013年12月12日、K132754）・CE・カナダ・韓国・中国の当局などで承認を取得しています。潜在的な副作用は、やけど・色素沈着・一時的なブラウンチェンジ・皮むけ・発赤・かゆみです。諸外国における安全性等の情報は限られており、未知のリスクを否定できません。

ミラジェット Forte（JSK Biomed社）

使う治療

ミラジェット（ジュベルック・マイクロボトックス・エクソソームの注入）。ニキビ跡治療プログラム（S＋・A＋・B＋）、マイクロサブシジョン、エクソソーム療法、HARG＋療法・育毛エクソソーム・PDRN療法での注入を含みます

諸外国の情報

欧州CE（CE-MDD）・韓国KFDAなどの承認を取得しています。潜在的な副作用は、色素沈着・内出血・皮むけ・発赤・かゆみです。

ジュベルック Juvelook（ポリ乳酸とヒアルロン酸の注入剤。Vaim社・韓国）

使う治療

ミラジェット（ジュベルック）

諸外国の情報

韓国では2019年から販売されています。主要な欧米各国での承認の情報を確認できていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

Nd:YAGレーザーの照射モード「Frac3」（Fotona社・スロベニア）

使う治療

FRAC3。ニキビ治療標準プログラムで使う場合を含みます

諸外国の情報

本体のNd:YAGレーザー（Fotona Dynamis シリーズ）として、米国FDA 510(k)・CEを取得しています。潜在的な副作用は、発赤・腫れ・紫斑・痛み・色素沈着、まれに水疱・やけど・瘢痕です。

Blauman（450nm 青色レーザー。Milesman社・スペイン）

使う治療

ニキビ治療標準プログラム、ほくろの除去

国内の承認品

色素性病変の治療に国内で承認を受けたレーザーはあります（当院ではNanoStar R・PQXピコレーザー）。

諸外国の情報

欧州（CE）マーキングを取得しています（EU医療機器規則 2017/745）。諸外国における安全性等の情報は限られており、未知のリスクを否定できません。潜在的な副作用は、照射部の発赤・腫れ・痛み・かさぶた・一時的な色素沈着・色素脱失、まれに瘢痕です。

INNO PLUS（絶縁針を使う高周波治療器。DAOL MED社・韓国）

使う治療

SLA 皮脂腺破壊治療、サブシジョンRF（ニキビ跡治療プログラムで行う場合を含みます）、ほくろの除去

諸外国の情報

主要な欧米各国での承認の情報を確認できていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。考えられる副作用は、赤み・腫れ・熱傷などです。

イノジェクター INNOJECTOR（ガス圧で薬液を注入する機器）

使う治療

ニキビ跡治療プログラム（S＋・A＋・B＋）、マイクロサブシジョン（イノジェクター）

諸外国の情報

韓国で開発された機器です。主要な欧米各国での承認の情報を確認できていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。考えられる副作用は、注入の跡・内出血・腫れです。

ベロテロ BELOTERO（メルツ社・ドイツ。ヒアルロン酸注入材）

使う治療

ヒアルロン酸注入。サブシジョンで併用するヒアルロン酸を含みます

入手経路

医師のライセンスのもと、個人輸入で入手しています。

国内の承認品

ベロテロと同じ製法・性状の注入材で、国内の承認を受けたものはありません。なお、ヒアルロン酸を成分とする注入材では、顔のしわ・へこみの修正などで国内の承認を受けた製品があります。

諸外国の情報

欧州でCEマークを取得し、米国FDAの承認も得ています（Belotero Balance、2011年）。報告されている主な副作用は、注射部位の腫れ・内出血・発赤・痛み・硬結・かゆみ、および遅発性の炎症反応です。

オゾン発生器（自己血オゾン療法の医療機器）

使う治療

自己血オゾン療法

国内の承認品

自己血オゾン療法に使う医療機器で、国内承認を受けたものはありません。

諸外国の情報

当院で使う機器は、EU圏内で医療機器としての認証を受けています。ヨーロッパでは長い臨床での使用実績があり、国際オゾン療法科学委員会（ISCO3）が安全基準と治療の手順を示しています。

スターフォーマープロ（Fotona社・スロベニア。電磁気で骨盤底の筋肉を動かす機器）

使う治療

尿漏れ治療（スターフォーマープロ）

諸外国の情報

米国では、同社の StarFormer が、女性の尿失禁の治療でFDAの認可（2024年7月、K234061）を受けています。

ザセラ Thesera（キトサンの糸と複合酸などの製品）

使う治療

ザセラリフト

入手経路

韓国の製造元から、医師の責任と判断のもとで輸入しています。

国内の承認品

国内に、同一の性能・目的を持つ承認された医薬品・医療機器はありません。

諸外国の情報

現在のところ重大な副作用の報告は確認していませんが、未知の副作用が存在するリスクは否定できません。

エクソソーム製剤（M2Pエクソソーム™）

使う治療

エクソソーム療法・エクソソーム点滴・育毛エクソソーム。プラズマ・プレミア、PQXFx・プレミア、ヒアルロン酸導入（エクソソーム）、ニキビ跡治療プログラムのエクソソーム併用に含まれるものを含みます

入手経路

国内の高度管理施設（AZACLI LAB）で製造された製剤を、医師の責任と判断のもとで使っています。

国内の承認品

同一の性能を持つ国内の承認医薬品等はありません。

諸外国の情報

現在のところ、重大な副作用の報告はありませんが、未知の副作用の可能性は否定できません。

5-アミノレブリン酸（5-ALA）の塗り薬

使う治療

重症ニキビPDT療法

入手経路

国内で入手しています。

国内の承認品

5-ALAを成分とする医薬品は国内でも承認を受けています（がんの手術中に、がんの範囲を見やすくするための飲み薬）が、ニキビの治療で承認を受けたものはありません。

諸外国の情報

米国・欧州では、5-ALAの塗り薬が、日光角化症（皮膚の前がん病変）の光線力学療法で承認を受けています（米国では1999年から）。ニキビの治療での承認ではありません。主な副作用は、照射した部位の赤み・腫れ・ヒリヒリ感・痛み、光への過敏です。

ASCE+ HRLV（高純化エクソソーム製剤）

使う治療

HARG＋（ハーグプラス）療法

入手経路

正規代理店（メトラス株式会社）を通じた個人輸入で入手しています。

国内の承認品

同一成分の国内承認医薬品はありません。

諸外国の情報

熱感・発赤・かゆみなどの副作用が報告されています。重篤な副作用の報告はありません。アレルギーの原因となる物質を含まないことが確認されています。

毛髪再生ペプチド製剤

使う治療

毛髪再生ペプチド療法

入手経路

医師の責任のもと、医師等の個人輸入で入手しています。

国内の承認品

同一の性能を持つ国内承認の医薬品・医療機器はありません。

諸外国の情報

副作用として、疼痛・局所出血・発赤が報告されています。

PDRN（ポリデオキシリボヌクレオチド）製剤

使う治療

PDRN療法

入手経路

医師の責任のもと、医師等の個人輸入で入手しています。

国内の承認品

同一の性能を持つ国内承認の医薬品・医療機器はありません。

諸外国の情報

ヨーロッパでは医薬品として認められ、傷の治りを助ける目的などに使われています。副作用として、疼痛・局所出血が報告されています。

NAD+製剤

使う治療

NAD+点滴療法（NAD+ショットを含みます）

入手経路

医師等の個人輸入で、適切な輸入許可を得て入手しています。

国内の承認品

本治療に使える、同一の性能を持つ国内承認医薬品はありません。

諸外国の情報

海外の一部の医療機関で行われていますが、主要な欧米各国で医薬品として承認された情報は確認できていません。現時点で重大な副作用の報告は確認していませんが、未知のリスクは否定できません。

NMN（ニコチンアミドモノヌクレオチド）製剤

使う治療

NMN点滴療法

入手経路

院内調剤（一部外部委託）として、適法に調剤しています。

国内の承認品

本治療に使える、同一の性能を持つ国内承認医薬品はありません。

諸外国の情報

主要な欧米各国で承認されている国はありませんが、臨床試験（二重盲検無作為化試験）が行われています。国内では、慶應義塾大学医学部のグループが、健康な男性10名に1回飲んでもらう臨床試験（100〜500mg）を行い、安全に投与できたと報告しています（点滴での試験ではありません）。現時点で、重大な副作用の報告はありません。

5-アミノレブリン酸（5-ALA）の点滴用製剤

使う治療

5-ALA点滴

入手経路

国内で入手しています（重症ニキビのPDTで使う塗り薬とは別の製剤です）。

国内の承認品

5-ALAを成分とする医薬品は国内でも承認を受けています（がんの手術中に、がんの範囲を見やすくするための飲み薬）が、点滴で使うものはありません。

諸外国の情報

5-ALAを成分とする医薬品は、海外でも、脳腫瘍の手術中に使う飲み薬や、皮膚の前がん病変に使う塗り薬などで承認を受けていますが、点滴での承認の情報は確認できていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

高濃度ビタミンC点滴の製剤（米国マイラン社・ボルドバイオテクノロジー社）

使う治療

高濃度ビタミンC点滴療法・白玉点滴・高濃度ビタミンC＋水素点滴

入手経路

マイラン社の製剤は医師の個人輸入、ボルドバイオテクノロジー社（仙台）の製剤は国内の製造元から購入しています。

国内の承認品

アスコルビン酸（ビタミンC）の注射薬は国内で承認を受けていますが、承認された効能・効果や用法・用量が本治療とは異なり、高濃度の点滴に使う製剤で承認を受けたものはありません。

諸外国の情報

ビタミンCは諸外国でも広く使われていますが、高濃度の点滴としての有効性・安全性に関する各国の承認の情報は限られており、重大なリスクが十分に解明されていない可能性があります。

水素を充填した点滴液

使う治療

水素点滴・高濃度ビタミンC＋水素点滴、ほかの点滴への水素の追加

入手経路

点滴の液に、院内で高純度（99.9999％）の水素ガスを充填して作っています。

国内の承認品

水素を充填した点滴液で、国内の承認を受けたものはありません。

諸外国の情報

主要な欧米各国で、水素を溶かした点滴液が医薬品として承認された情報は確認できていません。現時点で重大な副作用の報告は確認していませんが、未知のリスクは否定できません。

高用量・保存料無添加のグルタチオン製剤

使う治療

高濃度グルタチオン点滴・白玉点滴・二日酔い回復点滴

入手経路

医師の判断・責任のもとで、個人輸入で入手しています。

国内の承認品

同じ成分の医薬品として、グルタチオン製剤が国内で承認されています。ただし、承認された効能・効果や用法・用量が本治療とは異なり、本治療で使う高用量・保存料無添加の点滴用製剤と、この使い方で承認されたものはありません。

諸外国の情報

グルタチオンは諸外国でも広く使われていますが、高用量の点滴としての有効性・安全性に関する各国の承認の情報は限られており、重大なリスクが十分に解明されていない可能性があります。

高濃度アルファリポ酸製剤

使う治療

高濃度アルファリポ酸点滴（ダイエット点滴を含みます）

入手経路

医師のライセンスのもと、個人輸入で入手しています。

国内の承認品

国内にも同種の薬剤はありますが、高濃度で使うことが難しいため、輸入した製剤を使っています。

諸外国の情報

欧米ではサプリメント・医薬品として使われています。報告されている主な副作用は、点滴部位の痛み・発疹・吐き気です。インスリン自己免疫症候群の素因がある方では、低血糖の報告があります。

ヒアルロニダーゼ（ヒアルロン酸を分解する酵素の注射薬）

使う治療

ヒアルロン酸分解注射

入手経路

医師の責任のもと、個人輸入で入手しています。

国内の承認品

ヒアルロニダーゼの注射薬で、国内の承認を受けたものはありません。

諸外国の情報

米国では、ヒアルロニダーゼの注射薬が、ほかの注射薬の広がりと吸収を助ける目的などで承認を受けています（ヒアルロン酸を分解する目的での承認ではありません）。添付文書では、主な副作用は注射部位の反応で、じんましん・むくみなどのアレルギー反応（0.1％未満）や、まれに重いアレルギー反応が報告されています。

CareSys ケアシス（GTG Wellness社）

使う治療

ヒアルロン酸導入。ルビーフラクショナル・ヘリオス785・窒素プラズマ・PQXフラクショナル・FRAC3（全顔）・ハイドラプラスなどに含まれる導入を含みます

入手経路

クレシオ株式会社

諸外国の情報

韓国MFDSの認証を受けています。

ワンダーフェイスプロ（Lexter Microelectronic Engineering Systems社・スペイン）

使う治療

ワンダーフェイスプロ

入手経路

国内正規販売元の株式会社リツビ＆メディカランド

諸外国の情報

欧州連合（スペイン）で製造され、複数の国で美容機器として使用されています。

ハイドラフェイシャル（米国のメーカー）

使う治療

ハイドラフェイシャル。窒素プラズマ・ウィッシュプロとの組み合わせを含みます

入手経路

国内の代理店（現在の国内の取扱いはサージテック株式会社）

諸外国の情報

米国ではFDAに医療機器（クラスI）として登録、欧州では医療機器（クラスIIa）としてCE認証を受けています。

WISHPro（Synoia社）

使う治療

ウィッシュプロ。ニキビ治療標準プログラムで使う場合を含みます

入手経路

国内の代理店（IONiaga Japan）

諸外国の情報

複数の国で美容機器として使用されています（製造元はイスラエルのSynoia社）。

NanoStar R ナノスターアール（Asclepion社・ドイツ）

使う治療

ルビーフラクショナル。口唇メラノーシス（びまん型）を含みます

入手経路

国内販売元のグンゼメディカル株式会社から購入しています。

承認と海外の情報

Qスイッチルビーレーザーとして国内で承認を受けた機器です（承認番号 22900BZX00055000、使用目的：色素性皮膚疾患の治療）。ルビーフラクショナルとしての照射方法で国内承認を受けた医療機器・使用方法はありません。NanoStar R はCE認証を受けていますが、この照射方法に関する海外の承認・安全性の情報は限られており、未知のリスクを否定できません。

PQXピコレーザー（販売名：ＰＱＸ ピコレーザー。Fotona社・スロベニア）

使う治療

PQXフラクショナル

入手経路

国内の製造販売元（株式会社ジェイメック）から購入しています。

承認と海外の情報

国内で承認を受けた機器です（承認番号 30300BZX00027000、使用目的：体表面の刺青の除去と色素性病変の治療、製造販売元：株式会社ジェイメック）。フラクショナル照射は、承認された使用方法ではありません。米国FDA 510(k)（K202172、2020年11月19日）・CE。主な副作用は、紅斑・腫れ・痛み・点状出血・水疱・かさぶた・色素沈着・色素脱失・瘢痕・治りの遅れ・潰瘍・感染・熱感です。

ソフウェーブ Sofwave（Sofwave Medical社・イスラエル）

使う治療

ニキビ跡治療プログラム（S＋・S）

承認と海外の情報

国内で承認を受けた機器です（承認番号 30733BZX00082000、使用目的：中等度又は重度の顔面及び頸部のしわの改善）。ニキビ跡への照射は、承認された使用目的ではありません。米国では、ニキビ跡の治療についてもFDAの認可（510(k)、2023年8月）を受けています。予想される有害事象は、強い痛み・圧痛・色素沈着・持続する赤みやむくみ・潰瘍・瘢痕です（使用説明書より）。

ボトックスビスタ（A型ボツリヌス毒素製剤）

使う治療

ボトックス注射のうち、額・鼻の付け根・あご先、ふくらはぎ、多汗症（脇・手のひら・足の裏）・ワキガ、65歳以上の方への使用。ミラジェットのマイクロボトックス

入手経路

国内の正規の流通経路で購入しています。

国内の承認品

ボトックスビスタは、国内で「65歳未満の成人における眉間又は目尻の表情皺」「65歳未満の成人における咬筋膨隆」（エラの張り）の効能で承認を受けています。同じ成分の製剤（ボトックス注用）は、脇の重い多汗症（重度の原発性腋窩多汗症）などの効能で承認を受けており、講習を受けて登録した医師だけが使えるよう、流通が管理されています。

諸外国の情報

米国では、同じ成分の美容用の製剤（BOTOX Cosmetic）が、眉間（2002年）・目尻（2013年）・額（2017年）のしわなどの治療で承認を受けています。同じ成分の製剤は、脇の重い多汗症の治療でも承認を受けています（2004年）。添付文書では、重大な副作用として、注射した部位から毒素の作用が広がることによる筋力の低下・飲み込みにくさ・呼吸のしにくさなどへの注意が示されています。

ラエンネック（ヒトの胎盤から作られた注射薬）

使う治療

プラセンタ注射（美容・疲労回復などの目的）、高濃度ビタミンC点滴へのプラセンタの追加

入手経路

国内の正規の流通経路で購入しています。

国内の承認品

ラエンネックは、国内で「慢性肝疾患における肝機能の改善」の効能で承認を受けています。ヒトの胎盤から作られた注射薬では、ほかに更年期障害などの効能で承認を受けたもの（メルスモン）があります。

諸外国の情報

ヒトの胎盤から作られた注射薬は、主要な欧米各国では医薬品として承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。